ASCO2026：晚期三阴性乳腺癌一线治疗新希望！

最新研究显示，SG联合帕博利珠单抗(K药)在PD-L1阳性晚期三阴性乳腺癌(TNBC)一线治疗中，显著延长了从随机分组到后续治疗失败的时间(PFS2)，为患者带来长期获益。

在刚刚结束的2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上(5月29日-6月2日，芝加哥)，一项名为ASCENT-04/KEYNOTE-D19的III期临床试验公布了最新分析结果。

研究纳入了既往未接受治疗、PD-L1阳性(CPS≥10)的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者。患者被随机分为两组：

SG+帕博利珠单抗组(221例)

化疗+帕博利珠单抗组(222例)

结果显示：

中位PFS2：SG联合治疗组未达到(意味着超过24个月)，化疗联合组为21.0个月，风险比HR=0.67，SG组显著更优。

18个月PFS2率：SG组为71.9%，化疗组为53.0%。

24个月PFS2率：SG组为63.7%，化疗组为45.6%。

此外，SG组首次后续治疗的中位时间长达17.3个月，而化疗组仅为9.8个月。

尽管化疗组进展后有较高比例交叉接受SG治疗，但一线直接使用SG联合帕博利珠单抗仍显示出明确的长期生存优势。‍

专家观点

该方案有望成为PD-L1阳性晚期TNBC新的标准一线治疗。‍

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