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  • 2020-08-06 10:04:41

    腹腔热灌注化疗不会改善结直肠癌腹膜扩散的预后

    腹膜是结直肠癌患者第二常见的转移部位,在过去的二十年,通过积极的治疗,包括根治性手术切除和腹腔热灌注化疗(HIPEC),结直肠癌腹膜转移患者的预后得到了改善。在症状出现之前,早期诊断和治疗结直肠腹膜转移可以进一步提高患者的生存率。近日,《柳叶刀·肿瘤》发表了III期临床试验PROPHYLOCHIP-PRODIGE 15的结果,该研究旨在结直肠腹膜转移高危患者中
    腹腔热灌注化疗不会改善结直肠癌腹膜扩散的预后
  • 2020-08-06 09:57:40

    牙周疾病会增加罹患食道癌和胃癌的风险

    牙周病史与食管癌和胃癌的患病风险增加有关。美国哈佛大学陈氏公共卫生学院的罗春汉(Chun-Han Lo)等人在20多年来追踪了约150,000名参与者,以研究牙周疾病与癌症之间的关系。结果发表在Gut(在线版本,2020年7月20日)上。20年中追踪了近150,000个案例以往,在研究牙周疾病,牙齿脱落与食管癌和胃癌之间的关系中未取得一致的结果。因此,罗春汉(Chun-Han L
    牙周疾病会增加罹患食道癌和胃癌的风险
  • 2020-07-21 10:28:10

    非小细胞肺癌新药日本上市——特波替尼(tepotinib)

    MET突变非小细胞肺癌的首个治疗方法2020 年3 月25 日,日本厚生劳动省批准德国默克制药的高选择性口服MET 抑制剂Tepotinib (商品名Tepmetko )上市,用于治疗不可切除、MET 外显子14 跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。给药方案为饭后每天一次500 mg。据说 大约有85%的肺癌是非小细胞肺癌(NSCLC),在很多情况下,在诊断时已经观察到晚期或
    非小细胞肺癌新药日本上市——特波替尼(tepotinib)
  • 2020-07-20 09:15:20

    胰腺癌新药日本上市! 伊立替康脂质体制剂

    2020年6月1日,日本Servier股份有限公司和Yakult股份有限公司宣布了恶性肿瘤化疗药物Onivyde在日本正式上市。该化疗药物针对化疗后恶化的无法治愈切除的胰腺癌患者。该药物已在全球21个国家销售,日本于2020年3月获得批准,6月1日开始上市。为化疗后恶化的无法治愈切除的胰腺癌患者提供了新的选择,带来了新的希望。胰腺癌,是第四大常见癌症(2018年),占所
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  • 2020-07-17 15:03:44

    监测循环肿瘤DNA或可预测靶向药物疗效

    MET扩增 EGFR突变阳性非小细胞肺癌EGFR -T790M突变或MET扩增,表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)晚期患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐药的原因。然而,对血液中循环肿瘤DNA(ctDNA)的分析表明,ctDNA有可能预测EGFR-TKI + MET抑制剂对MET扩增的EGFR突变NSCLC患者的疗效。美国阿斯利康公司的Ryan Hartmaier在美国癌症研究协
    监测循环肿瘤DNA或可预测靶向药物疗效
  • 2020-07-17 15:00:29

    个性化癌症疫苗可提高免疫疗法的有效性

    mRNA肿瘤疫苗 + 阿替利珠单抗(Atezolizumab)用于晚期实体癌RO7198457一种基于信使RNA(mRNA)的新抗原特异性疫苗,有望通过增加新抗原特异性T细胞来增强免疫检查点抑制剂(ICI)的抗肿瘤作用。英国皇家马斯登医院的Juanita Lopez在美国癌症研究协会(AACRVirtual Annual Meetings Ⅱ,6月22~24日,线上)上报道了RO7198457在局部晚期 转移性实体瘤患者中的
    个性化癌症疫苗可提高免疫疗法的有效性
  • 2020-07-15 09:50:01

    新辅助内分泌治疗对绝经后局部晚期乳腺癌的疗效

    新辅助内分泌治疗对绝经后局部晚期乳腺癌的治疗效果ALTERNATE试验:阿那曲唑单用或氟维司群单用,与两者联用,疗效无差别ALTERNATE试验是用于II-III期(局部晚期) ER+ HER2-绝经后乳腺癌患者的一项III期随机对照试验,旨在评估新辅助内分泌治疗(NET)中,单用阿那曲唑,单用氟维司群,以及两种药物联用治疗后,再行术后内分泌治疗的治疗效果。美国华盛顿大学
    新辅助内分泌治疗对绝经后局部晚期乳腺癌的疗效
  • 2020-07-15 09:39:18

    藤田医科大学公布法匹拉韦的初步分析结果

    日本藤田医科大学公布初步分析结果研究未能证实法匹拉韦的明确有效性日本藤田医科大学(爱知县)10日宣布,在新冠病毒传染病候选治疗药物Avigan(法匹拉韦)的临床研究中,用药患者与非用药患者的治疗效果未出现统计学上的差异。该研究未能证实法匹拉韦的明确有效性。即使从确诊阳性开始就进行早期给药,直至治疗的第6天,试验主要终点病毒清除率仍无显著差异
    藤田医科大学公布法匹拉韦的初步分析结果